Эпоэтин бета фото
    аналоги от 1 550 рублей

    Эпоэтин бета: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Epoetin Beta

    Действующее вещество/Аналог: Эпоэтин бета

    Код АТХ: B03XA01 Другие антианемические препараты

    Производитель: Фармапарк

    Рецептурное: Да

    Предназначение: Для крови

    Оцените материал:


    Торговое название: Эпоэтин бета

    Международное непатентованное название (МНН): Эпоэтин бета


    Регистрационный номер: №: Р N000525/01 от 15.08.13


    Об Эпоэтин бета


    Профилактика анемии при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

    Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.


    Состав




    1 мл

    эпоэтин бета
    2000 МЕ


    Форма Эпоэтин бета


    Раствор для в/в и п/к введения


    Описание лекарственной формы


    Прозрачная бесцветная жидкость.

    1 мл (2000 МЕ) - ампулы (5) - пачки картонные.


    1 мл (2000 МЕ) - ампулы (10) - пачки картонные.


    1 мл (2000 МЕ) - шприцы (1) - пачки картонные.


    1 мл (2000 МЕ) - шприцы (5) - пачки картонные.


    1 мл (2000 МЕ) - шприцы (6) - пачки картонные.


    Классификация


    Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор эритропоэза

    Фармако-терапевтическая группа: Гемопоэза стимулятор

    Код АТХ: B03XA01  Другие антианемические препараты


    Фармакологическое действие


    Рекомбинантный эритропоэтин человека (очищенный гликопротеин), являющийся гематопоэтическим фактором роста. 

    Эпоэтин бета, получен методом генной инженерии. 

    Увеличивает число эритроцитов, ретикулоцитов, стимулирует синтез гемоглобина в клетках. 

    Эпоэтин бета, не оказывает влияния на лейкопоэз. 

    Полагают, что эритропоэтин взаимодействует со специфическими эритропоэтиновыми рецепторами на поверхности клеток.

    Фармакокинетика


    После п/к введения Cmax в плазме достигается через 12-28 ч. T1/2 в конечной фазе - 13-28 ч.

    После в/в введения T1/2 активного вещества составляет 4-12 ч.


    Показания к применению


    Выраженная анемия, возникающая на фоне хронической почечной недостаточности.

    Анемия при поражениях костного мозга и некоторых хронических заболеваниях (в т.ч. апластическая анемия, анемия при миелодиспластических заболеваниях, при хронических воспалительных заболеваниях, СПИД, раке).

    Профилактика анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности.

    Для увеличения объема донорской крови, предназначенной для последующей аутотрансфузии с целью избежания гемотрансфузий.


    Противопоказания 


    • Неконтролируемая артериальная гипертензия, 
    • перенесенный инфаркт миокарда  
    • перенесенный инсульт головного мозга в течение предшествующего месяца, 
    • нестабильная стенокардия, 
    • тромбоэмболия в анамнезе, 
    • повышенная чувствительность к эпоэтину бета.

    При нарушениях функции печени


    С осторожностью применяют у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.

    При нарушениях функции почек


    С осторожностью применяют при печеночной недостаточности.

    Применение Эпоэтин бета при беременности


    При беременности и в период лактации эпоэтин бета применяют только в том случае, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает потенциальный риск развития побочных эффектов как у матери, так и у плода или ребенка.

    В экспериментальных исследованиях тератогенного действия не выявлено.


    Побочные действия


    Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны артериальная гипертензия, гипертонический криз.

    Со стороны ЦНС: возможны энцефалопатия (чаще при гипертонических кризах), головная боль, спутанность сознания.

    Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоцитоз, тромботические осложнения.

    Со стороны обмена веществ: редко - гиперкалиемия.

    Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилактоидные реакции.


    Эпоэтин бета, инструкция по применению


    Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. 

    Оптимальный режим дозирования определяет врач. 

    Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

    Дозы, схема и продолжительность лечения устанавливаются индивидуально, зависят от выраженности анемии, тяжести состояния больного, характера заболевания. 


    Вводят п/к и в/в. Начальные дозы - 50-150 МЕ/кг, частота введения - в среднем 3 раза в неделю.

    Особые указания


    С осторожностью применяют при эпилепсии, тромбоцитозе, печеночной недостаточности, сосудистой недостаточности, при злокачественных новообразованиях; у пациентов с нефросклерозом, не получающим гемодиализ, поскольку возможно более быстрое ухудшение функции почек.

    Эффективность лечения уменьшается при дефиците железа в организме, при инфекционных и воспалительных заболеваниях, гемолизе.


    Влияние на управление автотранспортом


    В период лечения следует воздерживаться от занятий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.


    Взаимодействие


    При одновременном применении препаратов, влияющих на кроветворение (например, препаратов железа), может усиливаться стимулирующее действие эпоэтина бета.

    Условия продажи


    По назначению врача.

    Условия хранения 


    В холодильнике +2 +8 градус

    Хранить в недоступном для детей месте.


    Срок годности 


    2 года. Не применять после истечения срока годности.

    Цена Эпоэтин бета, где купить


    Цена Эпоэтин Бета в аптеках: от 890 за ампулу рублей.

    Информация о производителе Эпоэтин бета


    Контакты Фармапарк


    117246, Россия, Москва, Научный проезд, д.8, стр.1

    Телефон +7 (495) 411-85-94

    E-mail: info@pharmapark.ru


    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!