Беротек фото

    Беротек: инструкция по применению, аналоги, отзывы, цена

    Латинское название: Berotec

    Действующее вещество/Аналог: Фенотерол (Fenoterol)

    Код АТХ: R03AC04

    Производитель: Берингер Ингельхайм Фарма КГ, подразделение Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия (аэрозоль для ингаляций дозированный).Берингер Ингельхайм Италия С.п.А., Италия (раствор для ингаляций).

    Рецептурное: Нет

    Предназначение: Другие

    Оцените материал:
    Беротек


    Состав


    1 мл раствора для ингаляций содержит следующие активные компоненты:


    • гидробромид Фенотерола – 1 мг (концентрация лекарственной жидкости – 0,1 %);
    • хлорид бензалкония;
    • дигидрат эдетата динатрия;
    • хлорид натрия;
    • хлористоводородная кислота молярностью в 1 н;
    • вода дистиллированная.

    1 доза ингаляционного аэрозоля Беротек Н содержит такие биологические вещества, как:


    • гидробромид Фенотерола – 100 мкг;
    • пропеллент – 1,1,1,2 – тетрафторэтан (HFA 134a);
    • ангидрид лимонной кислоты;
    • этанол;
    • дистиллированная вода.

    Форма выпуска


    На полках аптечных киосков фармацевтический препарат Беротек можно найти в следующих вариациях:


    • Раствор для ингаляций – прозрачная и бесцветная лекарственная жидкость, свободная от плавающих частиц с едва ощутимым запахом. Фасуется препарат в флаконы-капельницы из темного стекла емкостью в 20 мл (исходя из стандартных единиц объема 1 мл = 20 капель). В картонную упаковку вкладывается один флакон.
    • Ингаляционный дозированный аэрозоль в специальных баллонах из нержавеющей стали с удобным мундштуком (ингалятор представлен неспецифическим дозирующим устройством) на 10 мл (около 200 впрыскиваний). Картонная коробка содержит 1 баллон с лекарственным средством.

    Фармакологическое действие


    Беротек – лекарственное средство на основе Фенотерола (препарат носит международное непатентованное название или МНН по превалирующему в составе компоненту), который по своим фармацевтическим свойствам классифицируется, как селективный стимулятор бета-2-адренорецепторов, локализованных преимущественным образом в дыхательных путях. Соответственно активная действующая составляющая препарата позволяет расслаблять гладкую мускулатуру бронхов и сосудов, противодействуя, таким образом, развитию бронхоспастических реакций, например, при бронхиальной астме.


    Сужение просвета бронхов происходит под действием метахолина, гистамина, холодного воздуха и различных экзогенных аллергенов (по механизму реакции гиперчувствительности немедленного типа). После попадания в регионарный кровоток, Фенотреол приостанавливает высвобождения активных медиаторов воспаления из тучных клеток (базофилы, вышедшие в ткани). В этом и заключается механизм терапевтического воздействия лекарственного препарата при развитии бронхообструкции.


    Биохимическая подоплека эффектов Фенотела подразумевает взаимодействие активного компонента со стимуляторным белком-GS, который активирует клеточную аденилатциклазу. В ответ на это увеличивается синтез такого вторичного посредника, как цАМФ. В свою очередь мессенджер стимулирует работу протеинкиназы А, биологическая роль которой заключается в фосфорилировании клеточных белков-мишеней гладкой мускулатуры. Таким образом, инактивируются легкие цепи миозина (одна из основных составляющих мышечного волокна), открываются быстрые калиевые каналы, что внешне проявляется, как расслабление гладкомышечного слоя дыхательных путей и сосудистого русла.


    Не следует забывать, что бета-адренорецепторы также локализуются в сердечной мышце, соответственно влияния основного действующего компонента Беротека наблюдаются в миокарде и соответствующем сосудистом русле. Так, заметно увеличивается сила и частота сердечных сокращений, что в значительной мере усиливает кровоток на микроциркуляторном и магистральном уровнях кровоснабжения периферических тканей.


    Высокие дозировки фармацевтического препарата обладают куда более широким действием, которое заключается в:


    • усилении мукоцилиарного транспорта;
    • угнетении сократительной активности матки;
    • нарушении жирового (липолиз) и углеводного (гликогенолиз) обменов;
    • снижении калия в плазме крови.

    Фармакодинамика и фармакокинетика


    Фармацевтический препарат Беротек используется местно, так как клинические исследования данного лекарственного средства доказали, что его терапевтический эффект практически не зависит от сывороточной концентрации активных компонентов. После ингаляции около 10-30 % основного действующего вещества достигает нижних отделов дыхательных путей. Остальная часть распыляемого оседает в верхних частях респираторного пути, в ротовой полости или проглатывается, попадая в желудочно-кишечный тракт. Биодоступность Фенотерола составляет около 18-19 %.


    Абсорбция с поверхности легких происходит в два этапа. В течении первых 11 минут после введения лекарственного средства в организм всасывается 30 % разовой дозы, затем, за следующие 2 часа, оставшиеся 70 % медленно преодолевают физиологические барьеры, проникая внутрь мягких тканей. Максимальная плазменная концентрация препарата составляет 45,3 пг/мл и наблюдается уже через 15 минут после проведения ингаляции.


    Фенотерол склонен равномерно распределяться в организме с объемом в 1,9-2,7 л/кг массы тела. Данное свойство наиболее правильно описывается при помощи трехфазной фармакокинетической модели с периодами полувыведения в 0,42 минуты, 14,3 минуты и 3,2 часа. В кровеносном русле действующие компоненты связываются с плазменным белком в количестве 40-55 % от первоначальной дозы.


    Метаболизм гидробромида Фенотерола проходит в стенке кишечника или в печени, путем конъюгации (или сульфонации) до сульфатов и глюкуронидов. После прохождения всех стадий обмена и оказания терапевтического эффектов активная составляющая выделяется посредством нескольких путей. Прежде всего биологическое вещество выводится с желчью в просвет пищеварительной трубки со скоростью около 1,1-1,8 мл/мин. Приблизительно 15 % общего среднего клиренса составляет элиминация Фенотерола через механизмы клубочковой фильтрации (примерно 0,27 л/мин). Также, благодаря связи действующего компонента с белками плазмы, лекарственное средство выделяется при помощи тубулярной секреции.


    Показания к применению


    • хроническая обструктивная болезнь легких;
    • бронхоспазм на фоне бронхиальной астмы;
    • обратимое сужение дыхательных путей;
    • хронический обструктивный бронхит;
    • эмфизема легких;
    • а также в качестве профилактического средства при астме физического усилия.

    Противопоказания


    • индивидуальная повышенная чувствительность к составным компонентам фармацевтического препарата;
    • наследственная или приобретенная непереносимость биологически активных веществ лекарственного средства;
    • аортальный стеноз;
    • гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;
    • тиреотоксикоз;
    • тахиаритмия;
    • пороки сердца;
    • некомпенсированный сахарный диабет;
    • глаукома;
    • 1 триместр беременности и период грудного вскармливания;
    • младшая возрастная категория пациентов до 4 лет.

    Под постоянным наблюдением медицинского персонала и регулярном проведении диагностических анализов рекомендуется проходить консервативное лечение фармацевтическим препаратом при наличии следующих патологий:


    • неконтролируемая артериальная гипертензия;
    • тяжелые нозологические единицы, затрагивающие сердце и сосудистую систему;
    • феохромоцитома;
    • гипертиреоз;
    • после перенесенного инфаркта миокарда;
    • компенсированная стадия развития сахарного диабета.

    Побочные действия


    В период прохождения курса консервативной терапии лекарственным средством Беротек могут наблюдаться следующие нежелательные эффекты:


    • со стороны центральной нервной системы – мелкий, интенционный тремор, головная боль и головокружение, нарушение аккомодации, изменение психического статуса (последний побочный эффект отмечается лишь в единичных случаях).
    • сердечно-сосудистая система – интенсивная тахикардия, сердцебиение, снижение артериального давления, повышение систолического показателя АД, аритмия.
    • со стороны дыхательной или респираторной системы – кашель, местное раздражение слизистых оболочек, парадоксальный бронхоспазм (последний наблюдается крайне редко, однако имеет место быть).
    • желудочно-кишечный тракт – тошнота и следующая, как правило, затем рвота.
    • аллергические реакции – высыпания, крапивница, ангионевротический отек языка, губ и лица.
    • другие системы – слабость, гипокалиемия с катастрофически большими цифрами (особенно у пациентов с тяжелыми формами бронхиальной астмы, которые в качестве терапии получают лекарственные средства на основе глюкокортикостероидов, диуретиков и ксантина), миалгия (мышечная боль невыясненного генеза), усиление потоотделения, задержка активного мочеиспускания.

    Беротек, инструкция по применению (Способ и дозировка)


    Как использовать раствор для ингаляций


    Лекарственный препарат предназначен для местного воздействия на ткани воздухоносных путей. Непосредственно перед применением рекомендованную дозу разводят физиологическим раствором (категорически запрещено использовать в качестве растворителя дистиллированную воду) до объема в 3-4 мл.





    Ингаляцию рекомендовано проводить с помощью специального отоларингологического устройства – небулайзера. Также можно применять другую кислородно-дыхательную аппаратуру. Оптимальная скорость воздушного потока, обогащенного лекарственным средством – 6-8 л/мин. Согласно фармацевтическим дозировкам: 20 капель = 1 мл жидкости, а 1 капля в свою очередь содержит около 50 мкг Гидробромида Фенотерола.


    Дозировка раствора для ингаляций


    • детям до 6 лет и массой тела менее 22 кг – 0,05 мл (1 капля) /кг живого веса 3 раза в сутки, но не более 0,5 мл (10 капель) разового количества препарата;
    • детям от 6 до 12 лет и массой тела в границах от 22 до 36 кг – 0,25-0,5 мл лекарственного средства для срочного купирования симптомов ургентного сужения бронхов 4 раз в день, однако дозировка может увеличиваться в тяжелых стадиях развития бронхиальной астмы;
    • подростки старше 12 лет и взрослые (вплоть до пожилых пациентов старше 75 лет) – 0,5 мл препарата до 4 раз в сутки, однако возможно, как уменьшение, так и повышение дозы при определенных медицинских показаниях или индивидуальных рекомендациях врача.

    Инструкция по применению Беротек Н


    Перед использованием дозированного спрея следует встряхнуть баллон и дважды нажать на его дно, дабы следующие впрыскивания были полноценны, а компоненты лекарственной жидкости не опускались по действием внешних сил, в частности силы тяжести. Затем следует строго придерживаться правильной последовательности действий при применении фармацевтического препарата:


    • снять защитный колпачок с баллона;
    • произвести глубокий и медленный выдох;
    • губами обхватить дозирующий наконечник таким образом, чтобы ось баллона была направлена дном вверх;

      одновременно с глубоким вдохом нажать на дно стальной емкости для высвобождения необходимого количества лекарственного средства;
    • задержать дыхание на несколько секунд для более полного проникновения фармацевтической жидкости;
    • повторить последние 3 шага для получения второй дозировки, если таковая назначена лечащим врачом;
    • закрыть защитный колпачок, переводя баллон в исходное положение.

    Аэрозоль оснащен специальным пластиковым адаптером для рта (мундштук для точной дозировки количества вдыхаемого Беротека). Данная деталь не является универсальной, то есть не следует использовать его с другими баллонами.


    Емкость с лекарственным средством рассчитана на 200 впрыскиваний или равномерных ингаляций, однако баллон непрозрачный, потому сложно определить какое количество фармацевтического препарата находится внутри. Для этого следует снять защитный колпачок и погрузить баллон в емкость с водой. Под действием физических законов лекарственное средство несколько всплывет, если в ней есть какое-то количество свободного газа. Таким образом определяют количество жидкого Фенотерола и его вспомогательных компонентов.


    Передозировка


    При передозировке фармацевтическим препаратом наблюдается следующие симптомы:


    • тахикардия;
    • ангинальная боль;
    • сердцебиение;
    • аритмии;
    • приступы стенокардии;
    • артериальная гипер- или гипотензия (в зависимости от предрасположенности пациента);
    • увеличение пульсового давления;
    • интенсивная гиперемия кожных покровов лица и верхней половины тела;
    • интенционный тремор.

    В качестве фармацевтического антидота для лекарственного средства Беротек используются, как правило, кардиоселективные бета-адреноблокаторы, особенно блокаторы рецепторов типа бета-1 (антагонистическое действие). Одна применение данных препаратов чревато усилением бронхиальной обструкции, поэтому следует крайне тщательно подбирать соответствующую дозу антидота. Также используется симптоматическая терапия, предполагающая применение седативных лекарственных средств и транквилизаторов. При соответствующих медицинских показаниях прибегают к помощи интенсивной терапии (контроль основных жизненных показателей).


    Взаимодействие


    Усиливают общее терапевтическое действие фармацевтического препарата следующие лекарства:


    • агонисты бета-адренорецепторов;
    • антихолинергические вещества;
    • трициклические антидепрессанты;
    • ингибиторы фермента моноаминоскидазы (МАО).

    Сочетанное применение следующих лекарственных средств стимулирует развитие побочных эффектов:


    • бета-адреномиметики;
    • антихолинергические вещества;
    • производные ксантина (включая Теофиллин).

    Другие взаимодействия:


    • блокаторы бета-адренорецепторы при назначении их параллельно с Беротеком могут приводить к серьезному снижению бронходилатации;
    • галогенизированные гидрокарбоновые антисептики (например, Галотан, трихлорэтилен или Энфлуран) усиливают влияния активных компонентов лекарственного средства на сердечно-сосудистую систему.

    Условия продажи


    Отпускается по рецепту.


    Условия хранения


    Хранить фармацевтический препарат следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 градусов Цельсия, вдали от действия прямых солнечных лучей и открытого огня (последнее условие особенно касается ингаляционного аэрозоля в стальных баллонах). Категорически запрещено замораживать лекарственную жидкость.


    Срок годности


    5 лет


    Особые указания


    Терапевтический эффект консервативной санации бронхиальной астмы и стероид зависимой хронической обструктивной болезни легких будет куда выше, если дополнять лечение противовоспалительными фармацевтическим препаратами, например, ингаляционными глюкокортикостероидами. Однако в таком случае рекомендуется терапия в соответствующих стационарах. Также необходимо проводить регулярные диагностические анализы целесообразности такой схемы лечения в каждом конкретном случае, дабы не навредить пациенту.


    Если по каким-либо медицинским показаниям или личным предпочтениям вместо раствора для ингаляций Беротек было решено использовать аэрозоль Беротек Н для лечения соответствующей патологии, то следует предупредить пациента, что его вкус несколько отличается. Однако разница органолептических показателей фармацевтических препаратов не влияет на терапевтическую эффективность, безопасность или список побочных эффектов, а значит, лекарственные средства являются полностью взаимозаменяемыми.


    Детям


    В педиатрической практике данный лекарственный препарат может использоваться только когда ребенку исполнится 4 года.


    При беременности (и лактации)


    Фармацевтический препарат может использоваться для лечения беременных женщин только во втором и третьем триместре.


    В период грудного вскармливания назначение лекарственного средства обосновано только в том случае, если ожидаемый результат терапевтического вмешательства гораздо превышает потенциальный риск для ребенка, так как Фенотерол, основной действующий компонент аэрозоля, способен проникать в грудное молоко.


    Цена на Беротек, где купить


    Цена аэрозоля Беротек на территории Российской Федерации, в среднем, составляет 300 рублей, а в Украине цена Беротек Н, аэрозоля для ингаляций колеблется в пределах от 140 и до 170 гривен.

    ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЯХ И ОЩУЩЕНИЯХ! А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА!